Ftalato de dietilo n.º CAS 84-66-2 hoja de datos de seguridad del material

Ftalato de dietilo DEP de alta pureza de Panamá CAS 84-66-2

N.º CAS 84-66-2 ftalato de dietilo (DEP) a la venta

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Preguntas frecuentes

  • ¿Cuál es la constante de velocidad de segundo orden para la hidrólisis del ftalato de dietilo?
  • Se informó una constante de velocidad de segundo orden de 2,5 x 10 -2 /M?s para la hidrólisis del ftalato de dietilo a 30 °C y pH 8 (Wolfe et al., 1980). A 30 °C, se informaron vidas medias de hidrólisis de 8,8 y 18 años a valores de pH de 9 y 10 -12, respectivamente (Callahan et al., 1979).
  • ¿Qué es el ftalato de dietilo?
  • El ftalato de dietilo (DEP) es un éster de ftalato, específicamente un éster de ácido ftálico, que se usa ubicuamente como solvente y plastificante en todo el mundo. Aumenta la flexibilidad de los plásticos. El DEP también se encuentra en fórmulas desodorantes, perfumes, emolientes y repelentes de insectos.
  • ¿El ftalato de dietilo es inflamable?
  • No inflamable El ftalato de dietilo se utiliza como plastificante para recubrimientos de película en tabletas, perlas y gránulos en concentraciones de 10 a 30% en peso de polímero. El ftalato de dietilo también se utiliza como desnaturalizante de alcohol y como disolvente para acetato de celulosa en la fabricación de barnices y aditivos.
  • ¿Qué sabor tiene el ftalato de dietilo?
  • El ftalato de dietilo tiene un sabor amargo. Se ha utilizado como sustituto del alcanfor en la fabricación de celuloide, como disolvente del acetato de celulosa en la fabricación de barnices y lacas, como fijador de perfumes y para desnaturalizar el etanol.
  • ¿Con qué disolventes es miscible el ftalato de dietilo?
  • El ftalato de dietilo es miscible con etanol y éter etílico. También es soluble en acetona, benceno, tetracloruro de carbono, alcoholes, cetonas y ésteres, y parcialmente miscible con disolventes alifáticos.
  • ¿Cuál es el valor LD50 del ftalato de dietilo?
  • El valor LD50 del ftalato de dietilo en ratones es de 6170 mg/kg. (Price et al. 1988)