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Preguntas frecuentes

  • ¿Qué porcentaje de DINP se utiliza en el PVC?
  • En concreto, aproximadamente el 95 por ciento del DINP producido se utiliza en el PVC como plastificante. Más de la mitad del 5 por ciento restante se utiliza en la producción de polímeros distintos del PVC (por ejemplo, caucho). El DINP restante se utiliza en aplicaciones no poliméricas, incluidas pinturas anticorrosión, pinturas antiincrustantes, lacas, tintas, adhesivos y selladores.
  • ¿Cómo afecta el DINP al medio ambiente?
  • Impacto medioambiental: el DINP no se considera persistente ni bioacumulable y sufre degradación en el medio ambiente. Sin embargo, se deben tomar medidas para evitar su liberación durante la producción, el uso y la eliminación para minimizar los posibles efectos ambientales.
  • ¿Cómo se ha regulado el DINP?
  • Evaluación regulatoria: El DINP ha sido sometido a un amplio escrutinio regulatorio para evaluar su seguridad. Los organismos reguladores, como la Agencia de Protección Ambiental de los EE. UU. (EPA) y la Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA), han realizado evaluaciones y establecido pautas para limitar los niveles de exposición.
  • ¿Cuáles son las propiedades del plastisol DINP?
  • Las principales propiedades del DINP son baja volatilidad y densidad. El DINP muestra buena resistencia al envejecimiento, así como fácil recubrimiento, pulverización y inmersión en plastisol. Además, también es compatible con plastificantes secundarios. La baja volatilidad y densidad permite reducir las emisiones del proceso y mejorar las condiciones de trabajo.
  • ¿El DINP es soluble en disolventes orgánicos?
  • Es soluble en la mayoría de los disolventes orgánicos. El DINP se utiliza principalmente como plastificante de PVC. En comparación con el DOP, la baja volatilidad y la mejor resistencia del DINP reducen significativamente las emisiones de humos durante el proceso de procesamiento y mejoran su permanencia en el producto final.
  • ¿Cómo se produce el DINP?
  • El DINP se produce mediante la esterificación del anhídrido ftálico con alcohol isononílico (= isononanol) en un sistema cerrado. La velocidad de reacción se acelera mediante temperaturas elevadas (140-250 °C) y un catalizador.