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Preguntas frecuentes

  • ¿Qué es el ftalato de diisobutilo?
  • El ftalato de diisobutilo (DIBP) es un plastificante inodoro preparado mediante el proceso de esterificación de isobutanol y anhídrido ftálico. Tiene una excelente estabilidad térmica y lumínica y es el plastificante de menor costo para el nitrato de celulosa. El DIBP tiene una densidad y un punto de congelación más bajos que el DBP. El ftalato de diisobutilo se prepara mediante el proceso de esterificación de isobutanol y anhídrido ftálico.
  • ¿El DIBP es un tipo de ftalato?
  • El DIBP es un ftalato y se utiliza como aditivo para mantener los plásticos suaves o más flexibles (plastificante). A menudo se utiliza en combinación con otros ftalatos. El DIBP se utiliza en diversas aplicaciones, como plástico de nitrocelulosa, esmalte de uñas, material explosivo y fabricación de lacas.
  • ¿Qué es el ftalato de dibutilo (DBP)?
  • El ftalato de dibutilo (DBP) es uno de los plastificantes más abundantes y utilizados, y se incorpora al plástico para hacerlo más flexible y maleable. Se ha descubierto que el DBP es un contaminante ambiental y se ha informado que es un disruptor endocrino.
  • ¿Para qué se utiliza el ftalato de dibutilo?
  • El ftalato de dibutilo también se importa como componente de adhesivos industriales y sistemas catalizadores para la fabricación de polipropileno y fibra de vidrio. El DIBP importado también se vende a varias instituciones y laboratorios para investigación y desarrollo de productos.
  • ¿Dónde se encuentra el ftalato de diisobutilo?
  • El ftalato de diisobutilo se puede encontrar en productos con materiales a base de: plástico (por ejemplo, envases y almacenamiento de alimentos, juguetes, teléfonos móviles), metal (por ejemplo, cubiertos, ollas, juguetes, joyas), caucho (por ejemplo, neumáticos, zapatos, juguetes), cuero (por ejemplo, guantes, zapatos, carteras, muebles) y madera (por ejemplo, suelos, muebles, juguetes).
  • ¿Cómo se metaboliza el ftalato de dibutilo?
  • El metabolismo del ftalato de dibutilo se produce principalmente por esterasas no específicas en el tracto gastrointestinal, que hidrolizan uno de los enlaces de éster de butilo para producir ftalato de mono-n-butilo, el principal metabolito tóxico. El ftalato de dibutilo se absorbe por vía oral, inhalatoria y dérmica.