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Preguntas frecuentes

  • ¿Cuál es el metabolito del DIBP?
  • El principal metabolito del DiBP es el ftalato de monoisobutilo (MiBP), que constituye el 70 % de los productos de excreción. El MiBP se puede oxidar a ftalato de monoisobutilo 2OH (2OH-MiBP) o ftalato de monoisobutilo 3OH (3OH-MiBP), que constituyen el 20 % y el 1 % de los productos de excreción respectivamente.
  • ¿El DIBP es tóxico?
  • Se ha descubierto que el DIBP es relativamente no tóxico, pero niveles altos de exposición al compuesto pueden causar irritación en los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Sin embargo, en los últimos años, han surgido preocupaciones sobre los posibles riesgos para la salud de la exposición a los ftalatos, incluido el DIBP.
  • ¿Se puede oxidar el DIBP?
  • Oxidación: el DIBP se puede oxidar en presencia de ozono u otras especies reactivas de oxígeno. Se puede esperar la formación de varios productos de oxidación, incluidos aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos.
  • ¿Cómo se sintetiza el DIBP?
  • El DIBP se sintetiza por reacción del anhídrido ftálico con isobutanol. Se utilizan varios ácidos como catalizador, como ácido sulfúrico, grafeno sulfonado o cloruro de hierro (III). El agua es un subproducto. Usando ácido sulfúrico, el rendimiento es del 61%.
  • ¿Cómo afecta el DIBP al PPAR?
  • El DIBP también afectó la expresión de PPAR en el hígado y los testículos. Redujo significativamente la producción de T. Reducción de la AGD fetal, niveles de T e Insl3. Las dosis ≥ 250 mg DIBP/ (kg día) resultaron en una reducción de la AGD y retención de areolas/pezones torácicos tanto en la vida posnatal temprana como en la necropsia adulta.
  • ¿Cómo afecta el DIBP a la ginecología fetal?
  • La AGD se redujo en los días de gestación 19 y 20/21 en los machos y aumentó en las hembras expuestas al DIBP. También redujo los pesos corporales de los fetos masculinos y femeninos. Redujo la ganancia de peso corporal materno de 73 g en los controles a 48 y 43 g en los grupos de dosis de 600 y 900 mg/kg/día, respectivamente. Reducciones en los niveles plasmáticos de leptina fetal y en los niveles de insulina fetal.