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Usos químicos de primer grado como plastificante DIBP en Bolivia

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Ftalato de diisobutilo (DIBP): informe técnico sobre el

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Preguntas frecuentes

  • ¿Cuál es el metabolito del DIBP?
  • El principal metabolito del DiBP es el ftalato de monoisobutilo (MiBP), que constituye el 70 % de los productos de excreción. El MiBP se puede oxidar a ftalato de monoisobutilo 2OH (2OH-MiBP) o ftalato de monoisobutilo 3OH (3OH-MiBP), que constituyen el 20 % y el 1 % de los productos de excreción respectivamente.
  • ¿El DIBP es tóxico?
  • Se ha descubierto que el DIBP es relativamente no tóxico, pero niveles altos de exposición al compuesto pueden causar irritación en los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Sin embargo, en los últimos años, han surgido preocupaciones sobre los posibles riesgos para la salud de la exposición a los ftalatos, incluido el DIBP.
  • ¿Cómo se sintetiza el DIBP?
  • El DIBP se sintetiza mediante la reacción del anhídrido ftálico con isobutanol. Se utilizan varios ácidos como catalizador, como ácido sulfúrico, grafeno sulfonado o cloruro de hierro (III). El agua es un subproducto. Usando ácido sulfúrico, el rendimiento es del 61%.
  • ¿Se puede oxidar el DIBP?
  • Oxidación: El DIBP se puede oxidar en presencia de ozono u otras especies reactivas de oxígeno. Se puede esperar la formación de varios productos de oxidación, incluidos aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos.
  • ¿Cómo afecta el DIBP al PPAR?
  • El DIBP también afectó la expresión de PPAR en el hígado y los testículos. Redujo significativamente la producción de T. Reducción de la AGD fetal, niveles de T e Insl3. Las dosis ≥ 250 mg DIBP/(kg día) resultaron en una reducción de la AGD y en la conservación de las areolas/pezones torácicos tanto en la vida posnatal temprana como en la necropsia adulta.