ftalato de dimetilo (dmp) n.º CAS 131-11-3 plastificante

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Preguntas frecuentes

  • ¿Qué es el ftalato de dimetilo (DMP)?
  • El ftalato de dimetilo (DMP) es un éster de cadena corta conocido como éster de ácido ftalato. Se utiliza principalmente como plastificante para la producción de cloruro de polivinilo (PVC) y en el recubrimiento de películas de celulosa. 1,19 g/mL a 25 °C (lit.) 1,19 g/mL a 25 °C (lit.)
  • ¿El ftalato de dimetilo es soluble en agua?
  • Salvo que se indique lo contrario, los datos se dan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa). ?) El ftalato de dimetilo (DMP) es un compuesto orgánico y un éster de ftalato. es un líquido incoloro y aceitoso que es soluble en disolventes orgánicos, pero que es poco soluble en agua (~4 g/L).
  • ¿Para qué se utiliza el ftalato de dimetilo?
  • El ftalato de dimetilo es capaz de disolver la nitrocelulosa, lo que lo hizo históricamente importante en algunos recubrimientos y barnices para automóviles. El DMP se puede utilizar como repelente de insectos y es especialmente útil contra las garrapatas ixódidas responsables de la enfermedad de Lyme.
  • ¿Qué cantidad de ftalato de monometilo (DMP) es tóxica?
  • Después de una dosis administrada por vía oral de 0,1 ml de DMP, se han detectado aproximadamente un 77% de ftalato de monometilo y un 8% de DMP en la orina recogida durante 24 horas de ratas macho. La toxicidad oral aguda da como resultado una DL50 de 8,2, 5,2, 2,9, 10,1 y 8,6 mg/kg para ratas, conejos, cobayas, pollos y ratones respectivamente.
  • ¿Cómo se fabrica el ftalato de dimetilo?
  • El ftalato de dimetilo se fabrica comercialmente mediante la esterificación del anhídrido ftálico con metanol. La reacción puede ser catalizada por un ácido fuerte, como el ácido sulfúrico; se pueden utilizar varios ácidos de Lewis como alternativa, incluidos los complejos de titanio, circonio o estaño.
  • ¿El ftalato de dimetilo es cancerígeno?
  • La Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos ha clasificado el ftalato de dimetilo como no clasificable por carcinogenicidad humana. Su LD50 oral es de 4390 a 8200 mg/kg de peso corporal/día en ratas y la LD50 dérmica es de 38000 mg/kg de peso corporal en ratas y más de 4800 mg/kg de peso corporal en cobayas.